Author name: CCME

Indication ใช้เพื่อทำให้เยื่อบุในจมูกชุ่มชื้น เพื่อทำความสะอาด ลดการระคายเคืองในจมูก ใช้ทดแทนการล้างจมูกด้วยน้ำเกลือในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดไซนัสด้วยการส่องกล้อง Qualitative Quantitative Composition ในสารละลาย 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย Dexpanthenol 50 มิลลิกรัม, น้ำทะเล, Potassium dihydrogen phosphate และน้ำ Pharmaceutical Dose Form สารละลายใส ไม่มีสี ไม่มีกลิ่น บรรจุในขวดพลาสติกสีขาวสำหรับพ่นจมูก ฝาปิดสีเหลือง Dose And Administration บีบพ่น/สเปรย์ ครั้งละ 1-2 บีบ เพียงวันละครั้ง หรือใช้ตามที่แพทย์สั่ง หลังการผ่าตัดไซนัสด้วยการส่องกล้อง ควรพ่น/สเปรย์ ครั้งละ 2 พ่น วันละ 2 ครั้ง หรือใช้ตามที่แพทย์สั่ง Contraindications ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ยานี้ หรือแพ้ส่วนประกอบของยานี้ Special Warnings Precautions หากเกิดอาการข้างเคียงควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร Interaction ยังไม่มีรายงานการเกิดปฏิกิริยากับยาอื่น License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 77/57

Indication ใช้บรรเทาอาการปวดเนื่องจากการอักเสบของเยื่อบุช่องปากและริมฝีปาก ตุ่มใส เหงือกอักเสบ และผื่นแดงที่ริมฝีปาก สำหรับผู้ที่ใส่ฟันปลอม ใช้ทาบริเวณเหงือกและเพดานปาก บริเวณที่ถูกกดทับที่เยื่อบุช่องปาก ใช้ทาบริเวณฟันคุด Qualitative Quantitative Composition ใน 1 กรัมของเนื้อเจล ประกอบด้วย Lidocaine HCl 1 H2O: 20 mg และ Chamomile Flower Tincture (1:4-5): 185 mg Pharmaceutical Dose Form ลักษณะเป็นเนื้อเจลขุ่น สีน้ำตาลอมเหลือง บรรจุในหลอดอลูมิเนียม หลอดละ 10 กรัม Dose And Administration สำหรับเหงือกอักเสบ ให้บีบยายาวประมาณ ½ ซม.ทาบริเวณที่ปวดหรืออักเสบ และถูเบา ๆ วันละ 3 ครั้ง กรณีใส่ฟันปลอม บีบยาทาบริเวณที่ถูกกดทับให้ทั่ว Contraindications ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ยานี้ หรือแพ้ส่วนประกอบของยานี้ Special Warnings Precautions หากเกิดอาการข้างเคียงควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร Interaction ยังไม่มีรายงานการเกิดปฏิกิริยากับยาอื่น License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 2C 80/47

Indication Hibor 2500 I.U. & 3500 I.U. Prevention of venous thromboembolism (VTE) Hibor 5000 I.U., 7500 I.U., 10000 I.U. Treatment of venous thromboembolism (VTE) Qualitative Quantitative Composition Bemiparin sodium 2,500 IU (anti-Xa)/0.2 ml Bemiparin sodium 3500 IU/0.2 ml Bemiparin sodium 5,000 IU (anti-Xa)/0.2 ml Bemiparin sodium 7,500 IU (anti-Xa)/0.3 ml Bemiparin sodium 10,000 IU (anti-Xa)/0.4 ml Pharmaceutical Dose Form Solution for injection in pre-filled syringe Dose And Administration General surgery with moderate risk of venous thromboembolism: On the day of the surgical procedure, 2,500 IU anti-Xa is to be administered by subcutaneous route (sc), 2 hours before or 6 hours after surgery. On subsequent days, 2,500 IU anti-Xa sc is to be administered every 24 hours. Prevention of thromboembolic disease in non-surgical patients: The recommended posology of bemiparin is 2.500 IU/day or 3.500 IU/day by sc route, according to whether the set of risk factors of the patient defines as mild or high thromboembolic risk. Prevention of clotting in the extracorporeal circulation circuit during haemodialysis For patients undergoing repeated haemodialysis sessions of no longer than 4 hours in duration and with no risk of bleeding, the prevention of clotting in the extracorporeal circulation circuit is obtained by injecting a single dose in the form of bolus into the arterial line at the beginning of the dialysis session. For patients weighing less than 60 kg, the dose to be administered will be 2,500 IU, whereas for patients weighing more than 60 kg, the dose to be administered will be 3,500 IU. Treatment of venous thromboembolism (VTE) HIBOR should be administered by subcutaneous route at the fixed dose of 115 IU anti-Xa/kg weight/day, during 7 ± 2 days as a general rule. This daily dose generally correspondes, depending on the body weight, to the ranges: <50 kg, 0.2 ml (5,000 IU anti-Xa); 50-70 kg, 0.3 ml (7,500 IU anti-Xa) ; 70-100 kg, 0.4 ml (10,000 IU anti-Xa) and 100-120 kg, 0.5 ml (12,500 IU anti-Xa). In patients of > 120 kg of weight, the dose to be administered must be adjusted to the weight, at a rate of 115 IU anti-Xa/kg/day. Contraindications Hypersensitivity to bemiparin sodium, heparin or substances of porcine origin. History of confirmed or suspected immunologically mediated heparin induced thrombocytopenia (HIT). Active haemorrhage or increased risk of bleeding due to impairment of haemostasis. Severe impairment of liver or pancreatic function. Injuries to or operations on the central nervous system, eyes and ears within the last 2 months. Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) attributable to heparin-induced thrombocytopenia. Acute bacterial endocarditis and slow endocarditis. Organic lesions susceptible of bleed (e.g.: active peptic ulcer, haemorrhagic stroke, cerebral aneurysm or cerebral neoplasms). Special Warnings Precautions Do not administer by the intramuscular route. Caution should be exercised in cases of liver or renal failure, uncontrolled arterial hypertension, history of gastro-duodenal ulcer disease, thrombocytopenia, nephrolithiasis and/or urethrolithiasis, choroid and retinal vascular disease, or any other organic lesion susceptible of bleed, or in patients undergoing spinal or epidural anaesthesia and/or lumbar puncture. Interaction The concomitant administration of bemiparin and the following medicinal products is not advisable: Vitamin K antagonists and other anticoagulants, acetyl salicylic acid and other salicylates and NSAIDs, ticlopidine, clopidogrel and other platelet inhibitors systemic glucocorticoids and dextran. License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 16/61 (NB), 1C 17/61 (NB), 1C 18/61 (NB), 1C 19/61 (NB), 1C 20/61 (NB)