Author name: CCME

Indication – การรักษาโลหิตจางในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง– การรักษาโลหิตจางในผู้ป่วย HIV ที่ได้รับยา zidovudine– การรักษาโลหิตจางในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับยาเคมีบำบัด Qualitative Quantitative Composition Epoetin alpha 4000 units/ml Pharmaceutical Dose Form Solution for Injection Dose And Administration ฉีดเข้าหลอดเลือดดำ หรือเข้าใต้ผิวหนัง 50-150 หน่วยต่อกิโลกรัม สัปดาห์ละ 3 ครั้ง Contraindications – ผู้ที่ไวต่อยา mammalian cell-derived products– ผู้ที่ไวต่ออัลบูมิน (ของมนุษย์)– ผู้ที่เป็นความดันโลหิตสูงแบบควบคุมไม่ได้ Special Warnings Precautions – หยุดให้ยาทันทีและทำการทดสอบ erythropoietin antibodies ในผู้ป่วยที่มีการเกิด antibody-mediated Pure Red Cell Aplasia (PRCA) หลังการรักษา– ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดอุดตันร่วมด้วยควรระมัดระวังและดูแลอย่างใกล้ชิด Interaction ยังไม่ทราบถึงอันตรกิริยากับยาอื่นๆอย่างชัดเจนแต่ Epoetin อาจมีผลเพิ่มขึ้นโดยการให้ยาร่วมกับยาบำรุงเลือด เช่น เฟอรัสซัลเฟต เมื่ออยู่ในภาวะขาดสารนี้ License Name บริษัท เกร๊ต อิสเทอร์น ดรั๊ก จำกัด Distributor Name บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 97/49

Indication 1. รักษาความดันโลหิตสูงขั้นปานกลาง-รุนแรง ซึ่งจำเป็นต้องลดความดันโลหิตลงทันที เช่น hypertensive emergency หรือ urgencies2. ความดันโลหิตสูงระหว่างและหลังผ่าตัด3. รักษาความดันโลหิตสูงในระยะสั้นเมื่อไม่สามารถใช้ยาในรูปรับประทานได้ Qualitative Quantitative Composition Nicardipine 2 mg/2 ml และ 10 mg/10 ml Pharmaceutical Dose Form Solution for Injection Dose And Administration เจือจางยาให้ได้ความเข้มข้น 0.1 mg/ml ให้ยาโดยหยดเข้าหลอดเลือดดำช้าๆ อย่างต่อเนื่องในอัตราเริ่มต้น 50 mg/hr ปรับเพิ่มขนาดยาครั้งละ 2.5 mg/hr ทุก 15 นาที โดยอัตราการให้ยาสูงสุดไม่ควรเกิน 15 mg/hr Contraindications 1. ผู้ป่วยที่ทราบว่าเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อยา nicardipine2. ผู้ป่วยมีลิ้นหัวใจเอออติคตีบมาก (advanced aortic stenosis) Special Warnings Precautions Interaction – ยาต้านเบต้า: ยาต้านเบต้าทำให้ความดันโลหิตลดลงอย่างมากและลดการทำงานของหัวใจในผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลว ดังนั้นหากใช้ร่วมกันต้องหยุดหรือลดขนาดยาตัวใดตัวหนึ่ง– Digoxin: ยา nicardipine อาจเพิ่มระดับยา digitalis ในพลาสมา ดังนั้นควรมีการประเมินระดับยา digoxin เมื่อใช้ร่วมกับยาฉีด nicardipine– ยาลดความดันโลหิตชนิดอื่น: หากใช้ยาดังกล่าวร่วมกับ nicardipine ควรเฝ้าติดตามอาการผู้ป่วยและทำการรักษาทันทีหากมีอาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้น License Name บริษัท เกร๊ต อิสเทอร์น ดรั๊ก จำกัด Distributor Name บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 25/44 (N)

Indication Major depressive episodes, Generalized anxiety disorder, Panic disorder with or without Agoraphobia, Social anxiety disorder, Obsessive–compulsive disorder Qualitative Quantitative Composition Escitalopram 10 mg และ 20 mg Pharmaceutical Dose Form Film-coated tablets Dose And Administration ขนาดยาเริ่มต้น 5-10 mg รับประทานวันละ 1 ครั้ง เวลาเช้าหรือเย็น อาจเพิ่มขนาดยาขึ้นสูงสุด 20 มิลลิกรัม วันละ 1 ครั้ง ขึ้นกับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย Contraindications – ภาวะไวเกินต่อยาหรือส่วนประกอบใดๆ ในเม็ดยา– กำลังได้รับการรักษาหรือเพิ่งได้รับการรักษา (ภายใน 2 สัปดาห์) ด้วยยากลุ่ม monoamine oxidase (MAO) inhibitor ควรหยุดยาเอสซิทาโลแพรมนาน 14 วัน ก่อนที่จะเริ่มต้นใช้ยา MAO inhibitor และในทำนองกลับกันควรหยุดยา MAOI นาน 14 วัน ก่อนที่จะเริ่มใช้ยาเอสซิทาโลแพรม– การใช้ยา pimozide ร่วมด้วย– ภาวะไวต่อยาเอสซิทาโลแพรม ซิทาโลแพรม Special Warnings Precautions – เพิ่มความเสี่ยงต่อความคิดและพฤติกรรมฆ่าตัวตายในเด็กวัยรุ่นและผู้ใหญ่ (อายุ 18-24 ปี) ที่มีโรคซึมเศร้า (MDD) และความผิดปกติทางจิตเวชอื่นๆ– ใช้ยาอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่เคยมีอาการชัก– Serotonin syndrome (SS) ที่มีผลคุกคามต่อชีวิต พบได้เมื่อใช้ยาที่มีผลต่อเซโรโทนิน (เช่น SSRIs, SNRIs) โดยเฉพาะเมื่อใช้ร่วมกับยาที่มีผลต่อเซโรโทนินตัวอื่น– ใช้ยานี้อย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่ไต ตับทำงานผิดปกติขั้นรุนแรง และการใช้ร่วมกับยาที่มีฤทธิ์กดสมองส่วนกลาง Interaction – ยาที่มีผลยับยั้งหรือเหนี่ยวนำ cytochrome P-450 (CYP) 3A4 และ 2C19 isoenzymes: มีผลต่อปฏิกิริยาทางเภสัชจนศาสตร์เนื่องจากยาเอสซิทาโลแพรมถูกเปลี่ยนสภาพโดยระบบเอนไซม์หลายระบบ– ยาที่เป็นสารตั้งต้นของ CYP2D6 isoenzyme มีความเป็นไปได้ที่จะพบปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์ ดังนั้น ควรระมัดระวังเมื่อใช้ยานี้ร่วมกัน License Name บริษัท เกร๊ต อิสเทอร์น ดรั๊ก จำกัด Distributor Name บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 15/64 (NG), 1C 40/61 (NG)