Indication รักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ Qualitative Quantitative Composition Leflunomide 20 mg Pharmaceutical Dose Form Film coated tablet Dose And Administration วันละครั้ง โดยขึ้นกับความรุนแรงของโรค Contraindications Special Warnings Precautions ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับยากลุ่ม DMARDs ที่เป็นพิษต่อตับหรือต่อเลือด (เช่น methotrexate) Interaction License Name บริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด Distributor Name บริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 51/65 (NG)
Indication ใช้รักษาการติดเชื้อต่อไปนี้ทั้งในผู้ใหญ่และเด็กที่มีสาเหตุจากเชื้อที่ไวต่อยานี้ Qualitative Quantitative Composition Amoxicillin 500 mg/ Clavulanic acid 125 mg และ Amoxicillin 875 mg/ Clavulanic acid 125 mg Pharmaceutical Dose Form Film coated tablet Dose And Administration ยาเม็ดขนาด 625 มิลลิกรัม 1 เม็ด ทุก 8 ชั่วโมง หรือการติดเชื้อที่รุนแรงกว่า 1 เม็ด ทุก 12 ชั่วโมง การติดเชื้อรุนแรง: ยาเม็ดขนาด 1000 มิลลิกรัม 1 เม็ดทุก 12 ชั่วโมง Contraindications ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ตัวยาสำคัญ เพนิซิลลิน หรือตัวยาช่วยใด ๆ ในตำรับยา Special Warnings Precautions Interaction License Name บริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด Distributor Name บริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด Marketing Authorisation Number 2C 61/59, 2C 62/59
Indication Qualitative Quantitative Composition Apixaban 2.5 และ 5 mg Pharmaceutical Dose Form Film coated tablet Dose And Administration สำหรับป้องกันภาวะการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ VTE: จากการผ่าตัดเปลี่ยนข้อสะโพกเทียมหรือข้อเข่าเทียม ขนาดที่แนะนำของ apixaban คือ 2.5 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง ควรรับประทานขนาดแรกภายใน 12-24 ชั่วโมงหลังจากการผ่าตัด สำหรับป้องกันภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดในสมองและหลอดเลือดอื่นทั่วร่างกาย: จากภาวะ Atrial fibrillation ที่ไม่เกี่ยวข้องกับลิ้นหัวใจ (NVAF) ขนาดแนะนำของ apixaban คือ 5 มก. รับประทานวันละ 2 ครั้ง Contraindications Special Warnings Precautions ความเสี่ยงต่อภาวะเลือดออก (hemorrhage) Interaction License Name บริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด Distributor Name บริษัท แอตแลนต้า เมดดิคแคร์ จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 48/65 (NG), 1C 49/65 (NG)
Indication Qualitative Quantitative Composition API: Phenytoin Sodium 250 mg/5 mL Excipient: Ethanol Pharmaceutical Dose Form Solution for Injection Dose And Administration ขนาดยาเริ่มต้น 15-20 มก./กก. จากนั้นตามด้วย 100 มก. ทุก 6 หรือ 8 ชม. Contraindications ห้ามใช้ในผู้ป่วยที่แพ้ยานี้ หรือผู้ป่วยโรคหัวใจ (Adams-Stokes syndrome, second and third-degree AV block, sinoatrial block, sinus bradycardia) Special Warnings Precautions Interaction ไม่ควรใช้ยานี้กับยาคุมกำเนิด, ยาที่มีฤทธิ์กดประสาทส่วนกลาง, ยา amiodarone, ยา cimetidine, ยาต้านเชื้อรากลุ่ม imidazole, ยากลุ่ม sulfonamides หรือ corticosteroid License Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Distributor Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Marketing Authorisation Number 1A 391/49
Indication ใช้เพื่อบรรเทาอาการแพ้ ลดการอักเสบที่รุนแรง และโรคบางชนิดที่เกิดจากภูมิคุ้มกัน เช่น ภาวะผิดปกติของต่อมไร้ท่อ, โรครูมาติก, โรคที่เกี่ยวกับภาวะภูมิคุ้มกันผิดปกติ, โรคผิวหนัง, ภาวะภูมิแพ้, โรคตา, โรคระบบทางเดินอาหาร, โรคระบบทางเดินหายใจ, ความผิดปกติของระบบเลือด, โรคเนื้องอก, ภาวะบวม, โรคระบบประสาท เป็นต้น Qualitative Quantitative Composition เมธิลเพรดนิโซโลน โซเดียม ซักซิเนท มีตัวยาสำคัญ 500 มิลลิกรัม, 1 กรัม และ 2 กรัม พร้อมตัวทำละลาย Pharmaceutical Dose Form ผงยาปราศจากเชื้อ สำหรับฉีด สีขาวถึงออกขาว Dose And Administration ขนาดของยาขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ของโรค ความรุนแรงของโรค และการตอบสนองของผู้ป่วย วิธีการใช้ยา คือ ฉีดหรือหยดเข้าหลอดเลือดดำ หรือฉีดเข้ากล้ามเนื้อ โดยวิธีที่นิยมใช้ในตอนเริ่มต้นของกรณีเร่งด่วน คือ การฉีดเข้าหลอดเลือดดำ Contraindications Special Warnings Precautions ไม่ใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะโรคระบบทางเดินอาหาร โรคเบาหวาน ผู้ติดเชื้อไวรัส หรือติดเชื้อวัณโรค และเด็กที่อายุน้อยกว่า 2 ปี (เนื่องจากตัวทำละลายยาประกอบไปด้วยตัวยาเบนซิล แอลกอฮอล์) Interaction เมธิลเพรดนิโซโลนถูกเมแทบอไลต์ผ่าน CYP3A4 ดังนั้นการให้ยาที่ส่งผลต่อการทำงานของ CYP3A4 ร่วมกับการให้เมธิลเพรดนิโซโลนจึงมีผลต่อการเพิ่มหรือลดของเมธิลเพรดนิโซโลนในกระแสเลือด ดังนี้ License Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Distributor Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Marketing Authorisation Number 1A 15096/63
Indication Qualitative Quantitative Composition Levetiracetam 500 mg/5 mL Pharmaceutical Dose Form Concentrate for solution for infusion Dose And Administration บริหารโดยการหยดยาเข้าในหลอดเลือดดำนาน 15 นาที ขนาดยาปกติสาหรับผู้ใหญ่คือ 500 มก. ทุก 12 ชั่วโมง ขนาดสูงสุดไม่เกิน 3000 มก./วัน Contraindications ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ยานี้ Special Warnings Precautions ยานี้อาจทำให้ง่วงซึม จึงไม่ควรขับขี่ยานพาหนะหรือทำงานเกี่ยวกับเครื่องจักร และไม่ควรดื่มสุราหรือสิ่งที่มีแอลกอฮอล์ผสมอยู่ขณะใช้ยานี้ ยานี้อาจทำให้เกิดความผิดปกติของเม็ดเลือด Interaction ยาที่มีฤทธิ์กดระบบประสาทส่วนกลาง (CNS depressants) อาจเพิ่มผลข้างเคียง/พิษ ของยา levetiracetam License Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Distributor Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Marketing Authorisation Number 1A 15197/63 (NG)
Indication รักษาโรคติดเชื้อแบคทีเรียไวต่อยานี้ เช่น Qualitative Quantitative Composition ในสารละลาย 150 ml ประกอบด้วยตัวยา Levofloxacin 750 mg Pharmaceutical Dose Form ยาเตรียมสารละลายใสปราศจากเชื้อสำหรับฉีด (Sterile solution for injection) Dose And Administration บริหารยาวันละ 750 mg โดยหยดยาเข้าหลอดเลือดดำเป็นเวลาอย่างน้อย 90 นาที ระยะเวลาที่ใช้ยานั้นขึ้นกับโรคที่เป็น Contraindications ห้ามใช้ยานี้ในผู้ที่แพ้ยานี้และกลุ่มผู้ป่วยที่มีโรคหรือภาวะดังนี้ Special Warnings Precautions Interaction License Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Distributor Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Marketing Authorisation Number 1A 15071/64 (NG)
Indication Qualitative Quantitative Composition ใน 1 vial ประกอบด้วยฟอสโฟมัยซิน (Fosfomycin) 2 กรัม หรือ 4 กรัม Pharmaceutical Dose Form ยาผงปราศจากเชื้อ (Sterile powder for injection) Dose And Administration บริหารยานี้ทางหลอดเลือดดำ ละลายและเจือจางยานี้ด้วยสารน้ำ Dextrose 5% และ 10% ผสมให้ได้ความเข้มข้นไม่เกิน 4 gm/100 ml และหยดยาเข้าหลอดเลือดดำเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาที โดยขนาดยาและข้อบ่งใช้ดังนี้ Contraindications ผู้ป่วยที่แพ้ยาฟอสโฟมัยซิน (Fosfomycin) และ กรดซัคซินิค (Succinic acid) Special Warnings Precautions ปรับลดขนาดยาตามค่าการทำงานของไต ทั้งในกรณีที่ผู้ป่วยสูงอายุ หรือผู้ป่วยที่เป็นโรคไตวายเรื้อรัง (CKD) ยานี้มีปริมาณโซเดียมสูง ทั้งจากตัวยาเองและกลไกการออกฤทธิ์ที่เพิ่มการดูดกลับของโซเดียมที่ไต ส่งให้ปริมาณโซเดียมในกระแสเลือดเพิ่มขึ้นสูงได้ Interaction ยานี้ไม่มีการเกิดอันตรกิริยากับยาอื่น แต่ด้วยมีปริมาณโซเดียมสูง ทั้งจากตัวยาเองและกลไกการออกฤทธิ์ที่เพิ่มการดูดกลับของโซเดียมที่ไต ส่งให้ปริมาณโซเดียมในกระแสเลือดเพิ่มขึ้นสูงได้ ดังนั้นสารน้ำที่ใช้ละลายและเจือจางไม่ควรใช้ 0.9% normal saline เพราะจะเพิ่มปริมาณโซเดียมในกระแสเลือด License Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Distributor Name บริษัท เอเบิ้ล เมดิคอล จำกัด Marketing Authorisation Number 1A 15188/63
Indication ใช้เป็นยาเดี่ยว สำหรับการรักษาอาการชักชนิด partial onset ที่มีหรือไม่มี secondary generalization ในผู้ใหญ่และวัยรุ่นอายุตั้งแต่ 16 ปีขึ้นไปที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลมชักรายใหม่ ใช้เป็นยารักษาร่วม สำหรับการรักษาดังต่อไปนี้: Qualitative Quantitative Composition Levetiracetam 500 mg/5 ml Pharmaceutical Dose Form Concentrate for solution for infusion Dose And Administration การใช้เป็นยาเดี่ยวสำหรับการรักษา: ผู้ใหญ่และวัยรุ่นตั้งแต่อายุ 16 ปีขึ้นไป ขนาดยาเริ่มต้นที่แนะนำให้ใช้คือ 250 มก. วันละ 2 ครั้ง เป็นเวลา 2 สัปดาห์ จากนั้นควรเพิ่มขนาดยาที่ใช้สำหรับการเริ่มต้นการรักษาเป็น 500 มก. วันละ 2 ครั้ง ขนาดยาอาจเพิ่มจากเดิมได้ครั้งละ 250 มก. วันละ 2 ครั้ง ทุก ๆ 2 สัปดาห์ ขึ้นกับการตอบสนองทางคลินิก ขนาดยาสูงสุดคือ 1,500 มก. วันละ 2 ครั้ง การใช้เป็นยาร่วมสำหรับการรักษา: ผู้ใหญ่ (อายุตั้งแต่ 18 ปีขึ้นไป) และวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปี) ที่มีน้ำหนักตัวตั้งแต่ 50 กก. ขึ้นไป ขนาดที่ใช้สำหรับเริ่มต้นการรักษา คือ 500 มก. วันละ 2 ครั้ง ขนาดยานี้สามารถใช้ได้ตั้งแต่วันแรกที่เริ่มการรักษา ขนาดยาต่อวันอาจเพิ่มได้ถึง 1,500 มก. วันละ 2 ครั้ง ขึ้นกับการตอบสนองทางคลินิกและความทนต่อยาของผู้ป่วย การเปลี่ยนแปลงขนาดยาด้วยการเพิ่มหรือลดสามารถทำได้ครั้งละ 500 มก. วันละ 2 ครั้ง ทุก ๆ 2-4 สัปดาห์ Contraindications ห้ามใช้กับผู้ป่วยที่รู้สึกไวต่อการแพ้ยา Special Warnings Precautions ช่วง 4 สัปดาห์แรกของการใช้ยาอาจมีความเสี่ยงที่จะเกิดอาการต่อไปนี้ที่อาจต้องติดตาม ได้แก่ อาการง่วงนอนและอ่อนเพลีย การทำงานไม่ประสานกันของกล้ามเนื้อ และพฤติกรรมผิดปกติ Interaction พบน้อยมากหรือแทบจะไม่มี อาจเพิ่มความเสี่ยงที่จะเกิดพิษของยา Carbamazepine และ Probenecid หากใช้ร่วมกัน ยาออกฤทธิ์ขยายหลอดลม: จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาขยายหลอดลมกลุ่ม beta-agonist ให้สูงกว่าขนาดปกติ License Name บริษัท เกร๊ต อิสเทอร์น ดรั๊ก จำกัด Distributor Name บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 36/60 (NG)
Indication ใช้รักษาความดันโลหิตสูงระดับรุนแรง รวมทั้งความดันโลหิตสูงระดับรุนแรงในหญิงมีครรภ์ ในกรณีที่มีความจำเป็นต้องควบคุมความดันโลหิตอย่างรวดเร็ว Qualitative Quantitative Composition Labetalol HCl 5 mg/ml Pharmaceutical Dose Form Solution for injection Dose And Administration Bolus: 5-20 mg ฉีดซ้ำ 40-80 mg ทุก ๆ 10 นาที / Infusion ให้ที่อัตราเร็ว 2 mg/min Contraindications ห้ามใช้ในผู้ป่วยโรคหอบหืด, ภาวะหัวใจล้มเหลว, ภาวะจังหวะการเต้นของหัวใจช้าลงที่มากกว่าระดับที่ 1, cardiogenic shock, ภาวะหัวใจเต้นช้าระดับรุนแรง, ภาวะอื่นที่เกี่ยวข้องกับภาวะความดันโลหิตต่ำอย่างรุนแรงและเป็นเวลานาน Special Warnings Precautions หากยกตัวขึ้นหรือเปลี่ยนเป็นท่าตรงภายใน 3 ชั่วโมงหลังการให้ยา มักจะเกิดอาการความดันโลหิตต่ำเกินไปขณะเปลี่ยนท่า Interaction ยาลดความดันโลหิตตัวอื่น: เนื่องจากผู้ป่วยอาจได้รับยาอื่นอยู่แล้ว จึงจำเป็นต้องติดตามผู้ป่วยเหล่านี้ด้วยความระมัดระวัง ยาออกฤทธิ์ขยายหลอดลม: จำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาขยายหลอดลมกลุ่ม beta-agonist ให้สูงกว่าขนาดปกติ License Name บริษัท เกร๊ต อิสเทอร์น ดรั๊ก จำกัด Distributor Name บริษัท ซิลลิค ฟาร์มา จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 7/59 (P)
ชั้น 2 กระทรวงสาธารณสุข อาคารมหิตลาธิเบศร
ซอยสาธารณสุข 8 ถนนติวานนท์ ตำบลตลาดขวัญ
อำเภอเมือง จังหวัดนนทบุรี 11000
098-741-6587
ccme.or.th@gmail.com
@cme.network
ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องของแพทย์
© 2025 ศูนย์การศึกษาต่อเนื่องของแพทย์ แพทยสภา
