STADA (Thailand) Co., Ltd.

Indication ใช้เพื่อทำให้เยื่อบุในจมูกชุ่มชื้น เพื่อทำความสะอาด ลดการระคายเคืองในจมูก ใช้ทดแทนการล้างจมูกด้วยน้ำเกลือในผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดไซนัสด้วยการส่องกล้อง Qualitative Quantitative Composition ในสารละลาย 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วย Dexpanthenol 50 มิลลิกรัม, น้ำทะเล, Potassium dihydrogen phosphate และน้ำ Pharmaceutical Dose Form สารละลายใส ไม่มีสี ไม่มีกลิ่น บรรจุในขวดพลาสติกสีขาวสำหรับพ่นจมูก ฝาปิดสีเหลือง Dose And Administration บีบพ่น/สเปรย์ ครั้งละ 1-2 บีบ เพียงวันละครั้ง หรือใช้ตามที่แพทย์สั่ง หลังการผ่าตัดไซนัสด้วยการส่องกล้อง ควรพ่น/สเปรย์ ครั้งละ 2 พ่น วันละ 2 ครั้ง หรือใช้ตามที่แพทย์สั่ง Contraindications ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ยานี้ หรือแพ้ส่วนประกอบของยานี้ Special Warnings Precautions หากเกิดอาการข้างเคียงควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร Interaction ยังไม่มีรายงานการเกิดปฏิกิริยากับยาอื่น License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 77/57

Indication ใช้บรรเทาอาการปวดเนื่องจากการอักเสบของเยื่อบุช่องปากและริมฝีปาก ตุ่มใส เหงือกอักเสบ และผื่นแดงที่ริมฝีปาก สำหรับผู้ที่ใส่ฟันปลอม ใช้ทาบริเวณเหงือกและเพดานปาก บริเวณที่ถูกกดทับที่เยื่อบุช่องปาก ใช้ทาบริเวณฟันคุด Qualitative Quantitative Composition ใน 1 กรัมของเนื้อเจล ประกอบด้วย Lidocaine HCl 1 H2O: 20 mg และ Chamomile Flower Tincture (1:4-5): 185 mg Pharmaceutical Dose Form ลักษณะเป็นเนื้อเจลขุ่น สีน้ำตาลอมเหลือง บรรจุในหลอดอลูมิเนียม หลอดละ 10 กรัม Dose And Administration สำหรับเหงือกอักเสบ ให้บีบยายาวประมาณ ½ ซม.ทาบริเวณที่ปวดหรืออักเสบ และถูเบา ๆ วันละ 3 ครั้ง กรณีใส่ฟันปลอม บีบยาทาบริเวณที่ถูกกดทับให้ทั่ว Contraindications ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ยานี้ หรือแพ้ส่วนประกอบของยานี้ Special Warnings Precautions หากเกิดอาการข้างเคียงควรปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร Interaction ยังไม่มีรายงานการเกิดปฏิกิริยากับยาอื่น License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 2C 80/47

Indication Hibor 2500 I.U. & 3500 I.U. Prevention of venous thromboembolism (VTE) Hibor 5000 I.U., 7500 I.U., 10000 I.U. Treatment of venous thromboembolism (VTE) Qualitative Quantitative Composition Bemiparin sodium 2,500 IU (anti-Xa)/0.2 ml Bemiparin sodium 3500 IU/0.2 ml Bemiparin sodium 5,000 IU (anti-Xa)/0.2 ml Bemiparin sodium 7,500 IU (anti-Xa)/0.3 ml Bemiparin sodium 10,000 IU (anti-Xa)/0.4 ml Pharmaceutical Dose Form Solution for injection in pre-filled syringe Dose And Administration General surgery with moderate risk of venous thromboembolism: On the day of the surgical procedure, 2,500 IU anti-Xa is to be administered by subcutaneous route (sc), 2 hours before or 6 hours after surgery. On subsequent days, 2,500 IU anti-Xa sc is to be administered every 24 hours. Prevention of thromboembolic disease in non-surgical patients: The recommended posology of bemiparin is 2.500 IU/day or 3.500 IU/day by sc route, according to whether the set of risk factors of the patient defines as mild or high thromboembolic risk. Prevention of clotting in the extracorporeal circulation circuit during haemodialysis For patients undergoing repeated haemodialysis sessions of no longer than 4 hours in duration and with no risk of bleeding, the prevention of clotting in the extracorporeal circulation circuit is obtained by injecting a single dose in the form of bolus into the arterial line at the beginning of the dialysis session. For patients weighing less than 60 kg, the dose to be administered will be 2,500 IU, whereas for patients weighing more than 60 kg, the dose to be administered will be 3,500 IU. Treatment of venous thromboembolism (VTE) HIBOR should be administered by subcutaneous route at the fixed dose of 115 IU anti-Xa/kg weight/day, during 7 ± 2 days as a general rule. This daily dose generally correspondes, depending on the body weight, to the ranges: <50 kg, 0.2 ml (5,000 IU anti-Xa); 50-70 kg, 0.3 ml (7,500 IU anti-Xa) ; 70-100 kg, 0.4 ml (10,000 IU anti-Xa) and 100-120 kg, 0.5 ml (12,500 IU anti-Xa). In patients of > 120 kg of weight, the dose to be administered must be adjusted to the weight, at a rate of 115 IU anti-Xa/kg/day. Contraindications Hypersensitivity to bemiparin sodium, heparin or substances of porcine origin. History of confirmed or suspected immunologically mediated heparin induced thrombocytopenia (HIT). Active haemorrhage or increased risk of bleeding due to impairment of haemostasis. Severe impairment of liver or pancreatic function. Injuries to or operations on the central nervous system, eyes and ears within the last 2 months. Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) attributable to heparin-induced thrombocytopenia. Acute bacterial endocarditis and slow endocarditis. Organic lesions susceptible of bleed (e.g.: active peptic ulcer, haemorrhagic stroke, cerebral aneurysm or cerebral neoplasms). Special Warnings Precautions Do not administer by the intramuscular route. Caution should be exercised in cases of liver or renal failure, uncontrolled arterial hypertension, history of gastro-duodenal ulcer disease, thrombocytopenia, nephrolithiasis and/or urethrolithiasis, choroid and retinal vascular disease, or any other organic lesion susceptible of bleed, or in patients undergoing spinal or epidural anaesthesia and/or lumbar puncture. Interaction The concomitant administration of bemiparin and the following medicinal products is not advisable: Vitamin K antagonists and other anticoagulants, acetyl salicylic acid and other salicylates and NSAIDs, ticlopidine, clopidogrel and other platelet inhibitors systemic glucocorticoids and dextran. License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 16/61 (NB), 1C 17/61 (NB), 1C 18/61 (NB), 1C 19/61 (NB), 1C 20/61 (NB)

Indication สำหรับบรรเทาอาการปวดชั่วคราวในช่องปากและคอ ซึ่งรวมถึงทอนซิลอักเสบ เจ็บคอ เยื่อบุปากอักเสบจากรังสี แผลร้อนใน คออักเสบ อาการบวม แดง ภาวะการอักเสบหลังจากผ่าตัดเหงือกและฟัน Qualitative Quantitative Composition D Throat Spray 0.15% ในปริมาตร 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วยตัวยาเบนไซดามีน ไฮโดรคลอไรด์ 1.5 มิลลิกรัม (ใน 1 สเปรย์มีตัวยาเบนไซดามีน ไฮโดรคลอไรด์ 0.25 มิลลิกรัม) D Throat Spray 0.3% ในปริมาตร 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วยตัวยาเบนไซดามีน ไฮโดรคลอไรด์ 3 มิลลิกรัม (ใน 1 สเปรย์มีตัวยาเบนไซดามีน ไฮโดรคลอไรด์ 0.5 มิลลิกรัม) Pharmaceutical Dose Form D Throat Spray 0.15% พ่นยาไปยังบริเวณที่มีการปวดหรืออักเสบในช่องปากโดยตรง และกลืนเบา ๆ ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: พ่นยาครั้งละ 4 ถึง 8 ที พ่นยาซ้ำได้ทุก 1½ ถึง 3 ชั่วโมงถ้าจำเป็น เด็กอายุ 6-12 ปี: พ่นยาครั้งละ 4 ที พ่นยาซ้ำได้ทุก 1½ ถึง 3 ชั่วโมงถ้าจำเป็น เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี: พ่น 1 ทีต่อน้ำหนักตัว 4 กิโลกรัม พ่นได้สูงสุด 4 ที พ่นยาซ้ำได้ทุก 1½ ถึง 3 ชั่วโมงถ้าจำเป็น D Throat Spray 0.3% พ่นยาไปยังบริเวณที่มีการปวดหรืออักเสบในช่องปากโดยตรง และกลืนเบา ๆ ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี: พ่นยาครั้งละ 2 ถึง 4 ที พ่นยาซ้ำได้ทุก 2 ถึง 3 ชั่วโมงถ้าจำเป็น แต่ไม่เกิน 6 ครั้งต่อวัน เด็กอายุ 6-12 ปี: พ่นยาครั้งละ 2 ที พ่นยาซ้ำได้ทุก 2 ถึง 3 ชั่วโมงถ้าจำเป็น แต่ไม่เกิน 6 ครั้งต่อวัน เด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี: ไม่แนะนำให้ใช้ Dose And Administration ห้ามใช้ยานี้ในผู้ป่วยที่แพ้สารเบนไซดามีน ไฮโดรคลอไรด์ หรือสารอื่น ๆ ที่เป็นส่วนประกอบในตำรับ Contraindications Amantadine hydrochloride tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity to amantadine hydrochloride or to any of the other ingredients in amantadine hydrochloride tablets. Special Warnings Precautions ใช้ยานี้อย่างระมัดระวังในสตรีมีครรภ์และหญิงให้นมบุตร หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตา ถ้ามีอาการเจ็บคอซึ่งอาจมีสาเหตุมาจากติดเชื้อแบคทีเรีย ควรให้การรักษาร่วมกับการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย ดีโทรท สเปรย์ 0.15% (กลิ่นเลมอน) มีเอทานอล 10% ดีโทรท สเปรย์ 0.3% (กลิ่นเลมอน) มีเอทานอล 10% ดีโทรท สเปรย์ 0.3% (กลิ่นมิ้นท์) มีเอทานอล 15% Interaction ยังไม่ทราบการเกิดอันตรกิริยาระหว่างยานี้กับยาอื่น ๆ License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 1A 235/62, 1A 230/60, 1A 190/60

Indication Amantadine hydrochloride tablets are indicated in the treatment of idiopathic Parkinson’s disease (paralysis agitans), postencephalitic parkinsonism, and symptomatic parkinsonism which may follow injury to the nervous system by carbon monoxide intoxication. It is indicated in those elderly patients believed to develop parkinsonism in association with cerebral arteriosclerosis. Qualitative Quantitative Composition Amantadine hydrochloride USP 100 mg Pharmaceutical Dose Form Film coat tablet Dose And Administration The usual dose of amantadine hydrochloride tablets is 100 mg twice a day. The initial dose of amantadine hydrochloride tablets is 100 mg daily for patients with serious associated medical illnesses or who are receiving high doses of other antiparkinson drugs. After one to several weeks at 100 mg once daily, the dose may be increased to 100 mg twice daily, if necessary. Occasionally, patients whose responses are not optimal with amantadine hydrochloride tablets at 200 mg daily may benefit from an increase up to 400 mg daily in divided doses. However, such patients should be supervised closely by their physicians. Contraindications Amantadine hydrochloride tablets are contraindicated in patients with known hypersensitivity to amantadine hydrochloride or to any of the other ingredients in amantadine hydrochloride tablets. Special Warnings Precautions Deaths have been reported from overdose with amantadine hydrochloride. The lowest reported acute lethal dose was 1 gram. Acute toxicity may be attributable to the anticholinergic effects of amantadine. Drug overdose has resulted in cardiac, respiratory, renal or central nervous system toxicity. Cardiac dysfunction includes arrhythmia, tachycardia, and hypertension. Amantadine hydrochloride can exacerbate mental problems in patients with a history of psychiatric disorders or substance abuse. Patients with a history of epilepsy or other “seizures” should be observed closely for possible increased seizure activity. Patients receiving amantadine hydrochloride tablets who note central nervous system effects or blurring of vision should be cautioned against driving or working in situations where alertness and adequate motor coordination are important. Patients with a history of congestive heart failure or peripheral edema should be followed closely as there are patients who developed congestive heart failure while receiving amantadine hydrochloride tablets. Amantadine hydrochloride should not be discontinued abruptly in patients with Parkinson’s disease since a few patients have experienced a parkinsonian crisis, i.e., a sudden marked clinical deterioration, when this medication was suddenly stopped. Interaction Careful observation is required when amantadine hydrochloride is administered concurrently with central nervous system stimulants. Agents with anticholinergic properties may potentiate the anticholinergic-like side effects of amantadine. Coadministration of thioridazine has been reported to worsen the tremor in elderly patients with Parkinson’s disease. Coadministration of quinine or quinidine with amantadine was shown to reduce the renal clearance of amantadine by about 30%. License Name บริษัท สตาดา (ประเทศไทย) จำกัด Distributor Name บริษัท ดีเคเอสเอช (ประเทศไทย) จำกัด Marketing Authorisation Number 1C 2/65(P)