Company Highlight

Indication ช่วยในการสมานบาดแผลและความผิดปกติของเยื่อบุกระจกตาและเยื่อตาขาวซึ่งมีสาเหตุมาจาก• ความผิดปกติภายในร่างกาย เช่น Sjogren’s syndrome, Stevens-Johnson syndromeและ Sicca syndrome (ตาแห้ง)• ความผิดปกติที่มีสาเหตุจากการผ่าตัด ผลจากการใช้ยาอุบัติเหตุการสวมใส่เลนส์สัมผัส (Contact lens) Qualitative Quantitative Composition ใน 1 มิลลิลิตร ประกอบด้วยตัวยาส าคัญคือ purified sodium hyaluronate 3 มิลลิกรัม ส่วนประกอบอื่น ๆ ได้แก่ ɛ-aminocaproic acid และ disodium edetate hydrate Pharmaceutical Dose Form ยาหยอดตา HialidⓇ Mini 0.3เป็นน้ำยาปราศจากเชื้อ หนืด ใส ไม่มีสี Dose And Administration หยอดตาครั้งละ 1 หยด วันละ 5-6 ครั้ง ขนาดของการใช้ยา สามารถปรับเปลี่ยนได้ตามอาการผู้ป่วย Contraindications เช่นเดียวกับยาทั่วไป HialidⓇ Mini 0.3 มีข้อห้ามใช้ในผู้ป่ วยที่มีประวัติแพ้ต่อส่วนประกอบต่าง ๆ ในยาหยอดตานี้ Special Warnings Precautions 1) วิธีการบริหารยา: ใช้สำหรับหยอดตาเท่านั้น2) ควรระวังอย่าให้ปลายหลอดของขวดยาหยอดตา สัมผัสกับดวงตาขณะหยอดตา3) ควรแนะนำผู้ป่วยให้ทิ้งยา 1 หรือ 2 หยดแรก (เพื่อกำจัดชิ้นส่วนของภาชนะบรรจุที่ปนเปื้อนขณะเปิด)4) ควรแนะนำผู้ป่วยให้หยอดยาทันทีที่เปิดใช้ควรทิ้งภาชนะบรรจุชนิดใช้ครั้งเดียวที่เปิดใช้แล้วทันทีหลังการใช้ Interaction ยังไม่มีรายงานปฏิกิริยาระหว่างยา License Name บริษัท ซันเท็น (ประเทศไทย) จํากัด Distributor Name บริษัท ซันเท็น (ประเทศไทย) จํากัด Marketing Authorisation Number 1C 14/63(NB)

Indication ยาหยอดตา Ducressa มีข้อบ่งใช้ในการป้องกันและรักษาการอักเสบของดวงตา และใช้ป้องกันการติดเชื้อที่สัมพันธ์กับการผ่าตัดต้อกระจกในผู้ใหญ่ Qualitative Quantitative Composition ไดควอโฟซอล โซเดียม 30 มิลลิกรัม Pharmaceutical Dose Form สารละลายใสสำหรับหยอดตา ปราศจากเชื้อ สีเหลืองจางถึงเหลือง Dose And Administration หยอดยา 1 หยด ในถุงเยื่อบุตาหลังจากผ่าตัด ทุก 6ชั่วโมง โดยมีระยะเวลาในการรักษาคือ 7วัน และไม่ควรหยุดการรักษาก่อนระยะเวลาที่กําหนดไว้ หากลืมหยอดยา 1 ครั้ง ควรหยอดยาในครั้งถัดไปตามกําหนด แนะนําให้ทําการประเมินผู้ป่วยอีกครั้ง เพื่อดูความจําเป็นในการรักษาด้วยยาหยอดตากลุ่มคอร์ติโคสเตียรอยด์อย่างเดียวต่อหลังจากเสร็จสิ้นการรักษาด้วยยา Ducressa เป็นเวลา 1 สัปดาห์ ระยะเวลาในการรักษาขึ้นอยู่กับปัจจัยเสี่ยงของผู้ป่วยและผลการผ่าตัด และต้องกําหนดโดยแพทย์จากการตรวจด้วยกล้องตรวจตา slit-lamp microscopic และยังขึ้นอยู่กับความรุนแรงทางคลินิกด้วย การรักษา ติดตามผลด้วยยาหยอดตาสเตียรอยด์ ปกติแล้วไม่ควรรักษาเกิน 2 สัปดาห์ อย่างไรก็ตาม ไม่ควรหยุดการรักษาก่อนระยะเวลาที่กําหนดไว้ Contraindications • ห้ามใช้ในผู้ที่แพ้ตัวยาสําคัญ levofloxacin หรือยากลุ่มควิโนโลนตัวอื่น ๆ ผู้ที่แพ้ยา dexamethasone หรือยาสเตียรอยด์ตัวอื่น ๆ หรือแพ้ส่วนประกอบตัวยาไม่สําคัญในตำรับ ได้แก่ Monobasic sodium phosphate monohydrate, Disodium phosphate dodecahydrate, Sodium citrate, Benzalkonium chloride, Sodium hydroxide /Hydrochloric acid (for pH adjustment), Water for injection• ห้ามใช้ในผู้ที่มีกระจกตาอักเสบจากเชื้อไวรัสเริม งูสวัด และการติดเชื้อไวรัสอื่น ๆ ที่กระจกตาและเยื่อบุตา• ห้ามใช้ในผู้ที่มีการติดเชื้อมัยโคแบคทีเรีย (Mycobacteria) ที่ดวงตาที่มีสาเหตุจาก acid-fast bacilli เช่น Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae หรือ Mycobacterium avium หรือสาเหตุอื่น ๆ• ห้ามใช้ในผู้ที่มีการติดเชื้อราที่ดวงตา• ห้ามใช้ในผู้ที่ดวงตาติดเชื้อเป็นหนองที่ไม่ได้รักษา Special Warnings Precautions ควรพิจารณาให้คําแนะนําแก่ผู้ป่วยอย่างเป็นทางการในการใช้ยาต้านเชื้อแบคทีเรียอย่างเหมาะสม Interaction ไม่มีข้อมูล License Name บริษัท ซันเท็น (ประเทศไทย) จํากัด Distributor Name บริษัท ซันเท็น (ประเทศไทย) จํากัด Marketing Authorisation Number 2C 7/65(NC)